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CYTOTEC®
ENVIOS NACIONALES A CUALQUIER CIUDAD DE BOLIVIA
LA PAZ . SUCRE ,COCHABAMBA ,SANTA CRUZ, SUCRE ,TARIJA ,POTOSI
CONTACTO 75486742
http://cytotecbolivianet.blogspot.com/
Tabletas Citoprotector y antisecretor para el tr
atamiento de la úlcera péptica(Misoprostol)Forma Farmacéutica y Formulación:Cada TABLETA contiene:Misoprostol 200 mcgExcipiente, c.b.p. 1 tableta.
Tabletas con 200 mcg de misoprostol sin recubrimiento de color blanco y con forma hexagonal; de un lado, llevan grabadas las leyendas “1461”.
Indicaciones Terapéuticas:CYTOTEC® está indicado para:– Coadministración con anti-inflamatorios no esteroideos (AINEs) para el tratamiento y la prevención de las úlceras gástricas y duodenales, lesiones hemorrágicas y erosiones causadas por los AINEs.
Se ha demostrado que CYTOTEC® reduce las complicaciones gastrointestinales graves en pacientes con artritis reumatoide tratados con anti-inflamatorios no esteroideos.– Tratamiento de las úlceras duodenales y gástricas activas.– Tratamiento de la gastroduodenitis erosiva asociada con la úlcera péptica.
Contraindicaciones: CYTOTEC® no debe administrarse durante el embarazo porque induce contracciones uterinas y, por tanto, tiene un potencial abortivo.
CYTOTEC® no debe administrarse en personas con hipersensibilidad conocida al misoprostol u otras prostaglandinas.
Reacciones Secundarias: En más de 15,000 pacientes reclutados en estudios clínicos y numerosos sujetos que recibieron por lo menos una dosis de CYTOTEC®, las reacciones adversas afectaron principalmente el aparato gastrointestinal.Las reacciones adversas con una incidencia mayor a 1% fueron las siguientes: diarrea, dolor abdominal, náuseas, flatulencia, dispepsia, cefalea, vómito, estreñimiento y mareo.
Las reacciones adversas señaladas durante la experiencia posterior a la introducción del producto en el mercado son similares a las que se observaron durante los estudios clínicos.
La diarrea y el dolor abdominal dependieron de la dosis, aparecieron generalmente al principio del tratamiento y normalmente fueron auto limitantes.
Manifestación y manejo de la sobredosificación e ingesta accidental: La dosis tóxica de CYTOTEC® en el ser humano no ha sido determinada.
Dosis diarias totales de 1,600 mcg han sido toleradas, observándose únicamente algunos síntomas de malestar abdominal. En animales, los efectos tóxicos agudos son semejantes a los reportados con otras prostaglandinas: relajación del músculo liso, dificultades respiratorias y depresión del SNC.
Los signos clínicos que pueden indicar una sobredosis son: sedación, temblor, convulsiones, disnea, dolor abdominal, fiebre, diarrea, palpitaciones, hipotensión o bradicardia.
El tratamiento debe ser sintomático y de soporte.
Ya que CYTOTEC® se metaboliza de la misma forma que un ácido graso, es improbable que la diálisis constituya un tratamiento adecuado para los casos de sobredosis.
Recomendaciones de almacenamiento: Consérvese en su envase original, en un lugar fresco y seco.
El aborto médico con misoprostol (cytotec) es más de 95% efectivo si es llevado a cabo dentro de 83 días (12 semanas) de tu última regla. Seguridad y efectividad:Por más de una década, millones de mujeres en todo el mundo han usado misoprostol (cytotec) para abortos médicos.
La Food and Drug Administration (Administración de Alimentos y Drogas) de los Estados Unidos aprobó misoprostol (cytotec) para aborto médico en los Estados Unidos en septiembre de 2000.
Misoprostol (cytotec) es efectiva en más del 95 % de los casos cuando se usa dentro de 83 días (doce semanas) a partir del último periodo menstrual.
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